Legalon 70 mg - návod k použití

NÁVOD
o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní název: Legalon®70

Mezinárodní nechráněný název:

Léková forma:

Složení:

Jedna tobolka obsahuje:

Aktivní složka: suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského (36-44: 1) - 86,5-93,35 mg, což odpovídá 70 mg silymarinu (DNPH), což odpovídá 54,1 mg silymarinu (HPLC / DF) počítáno na silibinin.

Pomocné látky: polysorbát 80, povidon, mannitol, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý.

Skořápka: tvrdá želatinová tobolka, velikost „2“, která obsahuje: želatinu, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), laurylsulfát sodný, černý oxid železitý (E172).

Popis:

Vzhled tobolky: tvrdé želatinové tobolky, velikost „2“, hnědé tělo a víčko. Vzhled obsahu tobolky: žlutý prášek.

Farmakoterapeutická skupina:

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Interaguje s volnými radikály v játrech a přeměňuje je na méně toxické sloučeniny, přerušuje proces peroxidace lipidů a zabraňuje destrukci buněčných struktur. V poškozených hepatocytech stimuluje syntézu strukturních a funkčních proteinů a fosfolipidů (díky specifické stimulaci RNA polymerázy A), stabilizuje buněčné membrány, zabraňuje ztrátě buněčných složek (transamináz), urychluje regeneraci jaterních buněk. Inhibuje průnik určitých hepatotoxických látek do buňky.

Farmakokinetika. Absorpce - nízká a pomalá (poločas absorpce - 2,2 hodiny), metabolizuje se v játrech konjugací, poločas - 6 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí ve formě glukuronidů a síranů. Neakumuluje se v těle. Je zaznamenána enterohepatální cirkulace.

INDIKACE K POUŽITÍ

Toxické poškození jater (alkoholismus; intoxikace halogenovanými uhlovodíky, sloučeninami těžkých kovů; léčivé poškození jater) a jejich prevence.

Přecitlivělost na složky léčiva.

APLIKACE BĚHEM TEHOTNOSTI A KOJENÍ

Nedoporučuje se užívat drogu během těhotenství a kojení..

Interakce s dalšími léčivými přípravky

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKY

Uvnitř, po jídle, s trochou vody. 2 kapsle 3krát denně. Udržovací dávka - 1 tobolka 3x denně.

Alergické reakce, zřídka - projímavý účinek.

FORMULÁŘ VYDÁNÍ

Tobolky 70 mg. 10 tobolek v blistru z PVC-hliníkové fólie. 2, 3 nebo 6 blistrů v papírové krabičce s návodem k použití.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Držte mimo dosah dětí.

SKLADOVATELNOST

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

PODMÍNKY UVOLNĚNÍ Z LÉKÁREN

MADAUS GmbH, 51101 Kolín nad Rýnem, Německo

Požadavky spotřebitelů na kvalitu drogy přijímají:

Moskevská kancelář firmy „Rottafarm S.P.A.“, 117321, Moskva, Ostrovityanova st., 14, kancelář 208.

Návod k použití Legalon 70

Evidenční číslo:

Jméno výrobku:

Mezinárodní nechráněný název nebo název skupiny:

Léková forma:

Farmakoterapeutická skupina:

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika

Farmakokinetika

Indikace pro použití

Kontraindikace

Opatrně

Aplikace během těhotenství a kojení

Legalon

Složení

Formulář vydání

Uvolnění formuláře Legalon 70

  • Tobolky jsou želatinové tvrdě hnědé v 10 tobolkách v blistru. V papírové krabičce se 2, 3 nebo 6 blistry (20, 30 nebo 60 tobolek).
  • Dragee 20 dražé v blistru v krabičce.

Uvolňovací forma Legalon 140

  • Tobolky jsou želatinové tvrdě hnědé, 10 tobolek v blistru. V papírové krabičce 2, 3 nebo 6 blistrů (20, 30 nebo 60 tobolek).

farmaceutický účinek

Lék má následující farmakologický účinek:

  • hepatoprotektivní - chrání jaterní buňky (hepatocyty) před zničením a toxickými účinky;
  • regenerační - podporuje regeneraci jaterních buněk;
  • detoxikace - čistí játra od toxinů, včetně volných radikálů (antioxidační účinek);
  • protizánětlivý - potlačuje zánětlivé procesy v játrech.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Legalon je bylinný přípravek, jehož účinnou látkou je suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského. Silymarin, obsažený v extraktu z plodů ostropestřce mariánského, je rostlinný antioxidační komplex, který má léčivý účinek na játra. V ostropestřci se nalézalo mnoho biologicky aktivních látek, včetně několika druhů silymarinu a silymarinového izomeru silibininu, které mají hepatoprotektivní účinek.

Působení silymarinu a jeho izomerů je založeno na jejich antioxidačních vlastnostech. Potlačují peroxidaci lipidů, což zabraňuje destrukci membrán (membrán) hepatocytů. Silymarin podporuje obnovu hepatocytů aktivací působení intracelulárních enzymů. Stimuluje intracelulární tvorbu proteinů a fosfolipidů, které jsou hlavními složkami buněčných membrán. Posílení membrán přispívá k uchování a rychlému zotavení hepatocytů.

Silymarin brání některým hepatotoxickým jedům ve vstupu do hepatocytů, například jedu houby bledé muchomůrky. Kromě toho silymarin inhibuje tvorbu prostaglandinů - hlavních složek zánětlivého procesu, to znamená, že má protizánětlivý účinek.

Obnovu buněčného metabolismu usnadňují tokoferoly obsažené v plodech ostropestřce mariánského, minerály (draslík, hořčík, měď, selen), nenasycené mastné kyseliny. Ty druhé aktivně přispívají k oxidaci cholesterolu, což zabraňuje šíření aterosklerózy.

Biologicky aktivní látky plodů ostropestřce mariánského mají také pozitivní vliv na gastrointestinální trakt, trávení a tvorbu žluči.

Po ukončení léčby přípravkem Legalon se u pacientů s onemocněním jater zlepšuje jejich celkový stav, včetně slabosti, bolesti v pravém hypochondriu, zvracení, svědění, poruchy chuti k jídlu atd. Současně se zlepšují laboratorní ukazatele, které indikují stav jaterních funkcí..

Je nemožné plně zavést proces propagace Legalonu v lidském těle, protože obsahuje příliš mnoho biologicky aktivních látek. Bylo však zjištěno, že po dovezení Legalonu dovnitř jeho koncentrace v krevní plazmě dosáhne maxima za půl hodiny.

Hlavní část léčiva se vylučuje žlučí ve formě metabolických produktů. Maximální vylučování žlučí je dosaženo po 2 hodinách. V důsledku interakce s intestinální mikroflórou je téměř polovina silymarinu uvolněného žlučí reabsorbována ve střevě a vytváří střevně-jaterní oběh.

Indikace pro použití přípravku Legalon

Lék je předepsán pro následující nemoci a stavy:

  • po infekční nebo toxické hepatitidě, poškození jater;
  • s toxickým (včetně alkoholickým) a léčivým poškozením jater;
  • s chronickou hepatitidou jakéhokoli původu;
  • s metabolickými dystrofickými onemocněními jater, včetně tukové hepatózy;
  • s cirhózou jater - dlouhodobé užívání přípravku Legalon inhibuje progresi cirhózy;
  • s onemocněními žlučových cest a žlučníku jakéhokoli původu;
  • s chronickou pankreatitidou a po akutní pankreatitidě;
  • s poruchami metabolismu tuků, hyperlipoproteinemií a aterosklerózou - dlouhodobé užívání přípravku Legalon inhibuje šíření těchto poruch.

Kontraindikace pro použití přípravku Legalon

Přecitlivělost na složky léčiva.

Nežádoucí účinky přípravku Legalon

Lék je pacienty dobře snášen. Z vedlejších účinků přípravku Legalon je znám pouze malý projímavý účinek, který je poměrně vzácný..

Legalon, návod k použití

Tobolky a pilulky se užívají perorálně a polykají se celé s vodou. Příjem Legalonu není spojen s příjmem potravy. Dávka léčiva, frekvence jeho podávání během dne, doba trvání léčby určuje ošetřující lékař v závislosti na stavu a věku pacienta.

Pokyn pro Legalon 70

Lék se užívá 1 - 2 kapsle dvakrát nebo třikrát denně. Při dlouhém průběhu léčby by měl být lék užíván dvakrát denně..

Dětem se podle věku a celkového stavu předepisuje polovina nebo jedna tobolka třikrát denně. Při dlouhém průběhu léčby by měl být lék užíván dvakrát denně ve stejné dávce..

Návod k použití Legalon 140

Lék se užívá 1 tobolka dvakrát nebo třikrát denně. Při dlouhém průběhu léčby by měl být lék užíván dvakrát denně..

Standardní průběh léčby je nejméně 12 týdnů, ale může trvat několik měsíců.

Interakce přípravku Legalon s jinými léky

Lék je dokonale kombinován s jinými léčivými látkami. Existují však důkazy, že je antagonistou některých léků, například Yohimbinu (lék na léčbu impotence) a fentolaminu (lék ze skupiny adrenergních blokátorů, které dilatují periferní krevní cévy).

Podmínky prodeje

Lék je vydáván přes pult bez lékařského předpisu..

Podmínky skladování

Tobolky a pilulky by měly být skladovány na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C. Lék by neměl být k dispozici dětem.

Legalon 70

Legalon 70: návod k použití a recenze

Latinský název: Legalon 70

ATX kód: A05BA03

Aktivní složka: extrakt z plodů ostropestřce mariánského (extrakt z ovoce Silybi mariani)

Výrobce: Madaus, GmbH (Madaus, GmbH) (Německo)

Popis a fotka aktualizovány: 29. 7. 2019

Ceny v lékárnách: od 235 rublů.

Legalon 70 - lék na detoxikaci a hepatoprotektivní účinek.

Uvolněte formu a složení

Přípravek se vyrábí ve formě tobolek: velikost č. 2, tvrdá, želatinová, hnědá čepička a tělo; obsah tobolek je žlutý prášek (10 ks v blistru z hliníkové fólie a PVC fólie; v papírové krabičce 2, 3 nebo 6 blistrů a návod k použití Legalon 70).

1 tobolka obsahuje:

  • účinná látka: suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského (36-44 ÷ 1) - 86,5-93,35 mg, ekvivalent silymarinu DNPH (dinitrofenylhydrazin) - 70 mg; silymarinová HPLC (vysoce účinná kapalinová chromatografie) / DAB - 54,1 mg (eluent ethylacetát) počítáno jako silibinin;
  • další složky: sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mannitol, povidon, polysorbát 80, stearát hořečnatý;
  • obal tobolky: laurylsulfát sodný, želatina, oxid titaničitý (E171), červená a černá oxidy železné (E172).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Legalon 70 se týká hepatoprotektivních látek. Účinná látka léčiva, která interaguje v játrech s volnými radikály a přeměňuje je na sloučeniny, které jsou méně toxické, přerušuje proces peroxidace lipidů a brání destrukci buněčných struktur. Lék stimuluje produkci funkčních a strukturních proteinů a fosfolipidů v poškozených jaterních buňkách (hepatocytech) v důsledku specifické stimulace enzymu RNA polymerázy A. Stabilizací buněčných membrán zabraňuje ztrátě buněčných složek - transamináz, zvyšuje rychlost regenerace jaterních buněk. Inhibuje průnik určitých látek toxických pro játra do buňky (zejména jedu muchomůrky bledé).

Farmakokinetika

Silymarin se vyznačuje pomalou a nízkou absorpcí, poločas absorpce je 2,2 hodiny. Metabolická transformace probíhá konjugací v játrech, poločas je 6 hodin. Vylučuje se hlavně žlučí ve formě síranů a glukuronidů, nehromadí se v těle. Je pozorován střevně-jaterní oběh.

Indikace pro použití

Legalon 70 se doporučuje používat k léčbě a prevenci toxického poškození jater v důsledku nemocí / stavů, jako jsou:

  • odložená hepatitida virové / toxické etiologie, poškození jater, operace břišních orgánů;
  • chronická hepatitida, biliární dyskineze, hepatocholecystitida, pankreatitida, cirhóza jater;
  • léčivé poškození jater způsobené užíváním tetracyklinů, aminoglykosidů, barbiturátů, imunosupresiv, nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID), antituberkulózních léků, trankvilizérů;
  • toxické poškození jater organickými rozpouštědly;
  • otrava solemi těžkých kovů, houbami, halogenovanými uhlovodíky;
  • intoxikace alkoholem;
  • hyperlipidemie, ateroskleróza (prevence).

Kontraindikace

Použití léku je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na kteroukoli z jeho složek..

Legalon 70, návod k použití: metoda a dávkování

Tobolky Legalon 70 se užívají perorálně po jídle a zapíjejí se trochou vody.

Doporučená jednotlivá terapeutická dávka - 2 tobolky, udržovací dávka - 1 tobolka, s frekvencí podávání 3x denně.

Vedlejší efekty

Na pozadí léčby drogami se mohou objevit alergické reakce, ve vzácných případech lze pozorovat projímavý účinek.

Předávkovat

speciální instrukce

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotným a kojícím ženám se užívání drog nedoporučuje.

Lékové interakce

Existují zprávy o antagonistické interakci silymarinu s adrenergními blokátory yohimbinem a fentolaminem.

Analogy

Analogy Legalon 70 jsou Legalon 140, Silimar, Karsil, Forliver Help, Karsil Forte, Silibinin atd..

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před pronikáním světla, při teplotě nepřesahující 30 ° С..

Doba použitelnosti - 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Legalon 70

Recenze na Legalon 70 nalezené na lékařských webových stránkách jsou většinou pozitivní. Mnoho lidí považuje tento lék za účinný přírodní a bezpečný lék na udržení normální funkce jater. Pacienti poznamenávají, že po 1–2 měsících léčby tímto lékem zmizí bolest, nepohodlí, nepříjemné brnění a pocit tíže v pravém hypochondriu. Existují zprávy o příznivých účincích tobolek Legalon 70 na trávicí trakt a slinivku břišní. Mnozí doporučují nejrychlejší zotavení jater během léčby, přísně dodržují doporučený dávkovací režim, vzdávají se alkoholu a dbají na správnou dietu.

Nevýhody hepatoprotektivního činidla jsou některými považovány za jeho vysoké náklady a průjem, který se někdy objevuje během léčby. V některých recenzích je třeba poznamenat, že zlepšení stavu bylo pozorováno pouze v průběhu léčby a po jejím ukončení se znovu objevily všechny příznaky poškození jater.

Cena za Legalon 70 v lékárnách

Cena tobolek Legalon 70, 70 mg, může být 30 ks za balení. - 260-310 rublů; za balení 60 ks - 390-530 rublů.

Legalon 140 a 70 - návod k použití, recenze, cena, analogy

Stránka poskytuje základní informace pouze pro informační účely. Diagnostika a léčba nemocí musí být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace. Je nutná odborná konzultace!

Legalon je lék ze skupiny hepatoprotektorů, který snižuje aktivitu patologických procesů v játrech, zabraňuje poškození jaterních buněk, pomáhá obnovit strukturu orgánu a inhibuje pronikání toxických látek do jaterních buněk. Proto se Legalon používá při komplexní léčbě různých onemocnění jater..

Legalon 70 a 140

Legalon 70 a Legalon 140 jsou jedno a stejné léčivo, které se liší pouze dávkou účinné látky ve složení. Legalon 140 tedy obsahuje 140 mg účinné látky, respektive Legalon 70, 70. Výrobce se rozhodl v nadpisu uvést dávku účinné látky a přidat k ní odpovídající číslo, což znamená dávku. V praxi se oba fondy jednoduše nazývají Legalon, ale mohou také použít celé jméno k okamžitému označení požadované dávky. Jména a jednoduše Legalon a Legalon 70 a Legalon 140 jsou dobře známé lékařům, pacientům i lékárníkům, takže použití žádného z nich nikomu nezpůsobí nedorozumění nebo zmatek..

Kromě dávkování se Legalon 70 a Legalon 140 v ničem neliší, proto níže označíme oba typy drogy běžným názvem - Legalon. A když bude nutné označit některé vlastnosti, pak se pozornost soustředí na to s uvedením, které odrůdy je popsaná vlastnost vlastní..

Výrobce, složení, odrůdy, popis a formuláře pro uvolnění

Legalon vyrábí německá společnost Madaus GmbH ve dvou odrůdách - Legalon 70 a Legalon 140, které se v praxi od sebe liší pouze číslem v názvu a dávkou účinné látky, což je označeno číslem v názvu.

Obě verze přípravku Legalon jsou k dispozici ve stejné dávkové formě - jedná se o kapsle pro orální podání. Tobolky Legalon 70 a Legalon 140 jsou tvrdé želatinové, tělo a víčko hnědé. Uvnitř tobolek je žlutý prášek. Jediný rozdíl mezi tobolkami Legalon 70 a Legalon 140 spočívá v tom, že kapsle Legalon 140 jsou větší.

Složení Legalon 70 a Legalon 140 obsahuje jako účinnou látku extrakt z plodů ostropestřce mariánského. Celkový obsah extraktu v jedné tobolce přípravku Legalon 70 je 86,5 - 93,35 mg. Toto množství extraktu obsahuje nejméně 70 mg silymarinu nebo alespoň 30 mg silybininu. Konverze na silymarin nebo silibinin se provádí proto, že právě tyto látky extraktu mají terapeutickou účinnost. A proto se droga nazývala Legalon 70, aby se zdůraznil počet silymarinu v jedné tobolce.

Jedna tobolka přípravku Legalon 140 obsahuje 173 - 186,7 mg extraktu z plodů ostropestřce mariánského. Toto množství extraktu obsahuje 140 mg silymarinu, respektive 108,2 mg silybininu. Legalon 140 tedy dostal své jméno také podle množství silymarinu v extraktu z ostropestřce mariánského.

Jako pomocné složky obsahují Legalon 70 a Legalon 140 následující pomocné látky:

  • Polysorbát 80;
  • Povidon;
  • Mannitol;
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu typu A;
  • Stearát hořečnatý.

Želatinová tobolka se skládá z následujících látek: želatina, oxid titaničitý, laurylsulfát sodný a barviva - černý oxid železitý a červený oxid železitý.

Legalon 70 a Legalon 140 jsou k dispozici v balení po 20, 30 nebo 60 tobolkách, které jsou v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové hliníkové fólie. V lékárnách se lék vydává volně, bez lékařského předpisu. Doba použitelnosti tobolek obou odrůd Legalonu je 5 let od data vydání. Lék skladujte na tmavém a suchém místě při teplotě vzduchu nepřesahující 30 o C. Porušení podmínek skladování může vést k tomu, že lék ztratí své terapeutické vlastnosti a stane se neúčinným..

Terapeutické působení

Legalon obou odrůd (Legalon 70 a Legalon 140) je bylinný přípravek a má hepatoprotektivní a detoxikační účinek.

Hepatoprotektivní účinek zajišťují flavolignany obsažené v extraktu z plodů ostropestřce mariánského: silybin, dehydrosilybin, isosilybin, silymarin, dehydrosilymarin, silychristin a taxifolin. Kromě toho mají flavolignany silymarin a silybinin největší aktivitu..

Hepatoprotektivní účinek přípravku Legalon spočívá ve skutečnosti, že působením léčiva jsou membrány jaterních buněk stabilizovány a buněčné struktury přestávají být ničeny. Ke stabilizaci buněčných membrán dochází díky antioxidačnímu působení Legalonu, který neutralizuje volné radikály. Hepatoprotektivní účinek navíc zajišťuje produkci proteinů, fosfolipidů a dalších molekul, které se používají k vytváření zničených částí v poškozených buňkách. Z tohoto důvodu se obnovují poškozené jaterní buňky. Legalon také jako součást hepatoprotektivního účinku zpomaluje pronikání toxických látek do jaterních buněk (například jed bledé muchomůrky, nitrosaminy, chlorované uhlovodíky atd.).

Vzhledem k tomu, že Legalon snižuje destrukci jaterních buněk a podporuje jejich obnovu, při užívání léku klesá aktivita transamináz (AST, ALAT) v krvi, což odráží stupeň poškození jater, protože se v krvi objevují, když jsou jaterní buňky zničeny.

Další látky obsažené v extraktu z ostropestřce mariánského (například vitamin A, draslík, hořčík, měď, selen, nenasycené mastné kyseliny atd.) Pomáhají normalizovat metabolismus v jaterních buňkách, díky čemuž jsou rychle neutralizovány různé toxické látky, tj. (detoxikace) funkce jater. Na pozadí normalizace metabolismu se také zlepšuje oxidace cholesterolu v játrech, díky čemuž klesá jeho koncentrace v krvi a snižuje se závažnost aterosklerózy nebo je zcela zabráněno jejímu rozvoji..

Hlen z extraktu ostropestřce mariánského obklopuje podšívku žaludku a pomáhá léčit léze na něm. Betain v extraktu z ostropestřce mariánského navíc zlepšuje trávení a normalizuje tvorbu žluči, což je také důležité pro normalizaci funkce jater..

Legalon tak inhibuje destrukci jaterních buněk, pomáhá obnovit strukturu poškozených buněk, zpomaluje pronikání toxických látek do jater a urychluje regeneraci celého orgánu. Výsledkem je, že použití přípravku Legalon u pacientů s onemocněním jater snižuje jejich celkovou slabost, pocit tíže v hypochondriu, svědění, zvracení a také zlepšuje chuť k jídlu, normalizuje aktivitu AST, ALT, gama-glutamyltransferázy, alkalické fosfatázy a bilirubinu v krvi. Při dlouhodobém užívání přípravek Legalon zvyšuje očekávanou délku života pacientů trpících jaterní cirhózou.

Samostatně je třeba říci, že extrakt z plodů ostropestřce mariánského stimuluje produkci mléka u kojících žen.

Po perorálním podání se Legalon pomalu vstřebává do krevního řečiště, odkud vstupuje do jater, kde působí. Lék se vylučuje z těla žlučí. Legalon není schopen se hromadit v tkáních.

Indikace pro použití

Návod k použití

Tobolky Legalon 70 a Legalon 140 je třeba užívat ihned po jídle. Nedoporučuje se užívat lék na prázdný žaludek, protože jeho choleretický účinek v tomto případě povede k nevolnosti, nepříjemným bolestem břicha a případně k průjmu. Tobolky by se měly polykat celé, bez žvýkání, kousání nebo jiného otevírání, ale s malým množstvím neperlivé vody.

Dávky, délka léčby, frekvence podávání jsou obvykle určeny ošetřujícím lékařem. Kromě toho existují průměrné dávky a období léčby, kterými se lze řídit, pokud lékař nepředepíše a neschválí jinak..

Takže Legalon 140 na začátku léčby a v závažných případech užívejte jednu tobolku třikrát denně, dokud se nezlepší celkový zdravotní stav, závažnost příznaků onemocnění neklesne, laboratorní parametry nebudou normalizovány (krevní testy na bilirubin, AST, ALAT, alkalická fosfatáza, gama-glutamyltransferáza). Toto období může být jiné - od jednoho do dvou týdnů až měsíce. Aby se zachovala dosažená zlepšení, doporučuje se užívat Legalon 140 po dlouhou dobu, jednu tobolku dvakrát denně. Podpůrnou terapii lze provádět po dlouhou dobu - po dobu šesti měsíců nebo dokonce po celý život (v případě jaterní cirhózy).

Doporučuje se užívat Legalon 70 v počáteční fázi léčby 1 - 2 tobolky 3x denně. V tomto režimu se lék užívá, dokud se celkový stav nezlepší a testy se normalizují, poté přejdou na užívání léku v podpůrném režimu. Pro udržovací terapii se přípravek Legalon 70 užívá jedna tobolka dvakrát až třikrát denně. Doba trvání počáteční fáze léčby je určena rychlostí normalizace stavu a ukazateli laboratorních testů (AST, ALT, alkalická fosfatáza, gama-glutamyltransferáza, bilirubin). To znamená, že lék je užíván v terapeutické dávce, dokud nejsou normalizovány krevní testy. K tomu obvykle dochází během 2 týdnů až 2 měsíců. Podpůrnou terapii přípravkem Legalon 70 lze provádět po dlouhou dobu - od tří měsíců nebo déle, protože je zaměřena na prevenci poškození jater.

Uvedené dávky a doby léčby jsou vhodné pro dospívající nad 12 let a dospělé. U dětí do 12 let se droga podává v jednotlivých věkových dávkách, které se počítají podle následujícího schématu:

  • Děti od 6 do 12 let - polovina dávky pro dospělé;
  • Děti ve věku 3 - 6 let - čtvrtina dávky pro dospělé;
  • Děti od 1 do 3 let - 1/8 dávky pro dospělé;
  • Děti do jednoho roku - 1/16 dávky pro dospělé.

Měli byste však vědět, že je nežádoucí, aby děti mladší 12 let užívaly Legalon, i když to není kontraindikováno. Mělo by se však dětem podávat pouze striktně, pokud je to nutné, pokud je nemožné bez léku obejít.

Používejte během těhotenství a kojení

Lék není kontraindikován pro těhotné ženy a kojící matky, ale jeho použití po celou dobu těhotenství a kojení je nežádoucí. Během těhotenství a kojení by proto měl být přípravek Legalon užíván pouze v naléhavých případech, kdy jej nelze vynechat a nahradit jiným lékem..

Vliv na schopnost ovládat mechanismy

Legalon 70 a Legalon 140 neovlivňují centrální nervový systém, a proto nezhoršují schopnost ovládat mechanismy a zapojovat se do jakékoli jiné činnosti vyžadující vysokou rychlost reakcí a soustředění pozornosti.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Existují důkazy, že Legalon 70 a Legalon 140 jsou antagonisty yohimbinu a fentolaminu, to znamená, že snižují závažnost účinku těchto léků. Proto je nežádoucí užívat jakýkoli druh přípravku Legalon současně s přípravky obsahujícími fentolamin nebo yohimbin..

Vedlejší efekty

Kontraindikace pro použití

Oba typy přípravku Legalon jsou kontraindikovány pro použití pouze v jednom případě - pokud má osoba individuální přecitlivělost, včetně alergických reakcí na ostropestřec mariánský. Neexistují žádné další kontraindikace pro použití Legalon 70 a Legalon 140.

Přestože přípravek Legalon není pro děti kontraindikován, je třeba si uvědomit, že je nežádoucí ho používat až do věku 12 let. A od 12 let mohou děti užívat Legalon v normálních dávkách pro dospělé.

Analogy

Protože Legalon 70 a Legalon 140 obsahují stejnou účinnou látku, mají stejné analogické přípravky. V současné době existují na farmaceutickém trhu dva typy analogů Legalon - jsou to synonyma a ve skutečnosti analogy. Synonyma jsou ty léky, které stejně jako Legalon obsahují jako aktivní složku extrakt z ostropestřce mariánského. Analogy Legalonu jsou považovány za léky hepatoprotektivní skupiny, které mají podobný terapeutický účinek, ale obsahují další aktivní složky.

Následující léky tedy patří k synonymům Legalonu:

  • Carsil;
  • Carsil Max;
  • Carsil Forte;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silymarin SEDIKO;
  • Silibor;
  • Silimar;
  • Flavobion;
  • Nápověda Forliver.

Nejbližší analogy Legalonu jsou kombinované přípravky, které obsahují několik aktivních složek, z nichž jednou je ostropestřec mariánský. Mezi takové blízké analogy Legalonu patří následující léky:
  • Galsten;
  • Gepaben;
  • Hepaphor;
  • Heptolexin;
  • Rostlina Hepatofalk;
  • Sibektan;
  • Fosfonziale.

Všechny ostatní analogy Legalonu také patří k hepatoprotektorům, mají hepatoprotektivní účinek, ale obsahují další účinné látky. Mezi takové analogy-hepatoprotektory Legalonu patří následující léky:
  • S-adenosylmethionin;
  • Ademetionin 1,4-butandisulfonát;
  • Lahvička s ademetioninem;
  • Kyselina lipoová;
  • Antral;
  • Antraliv;
  • Berlition;
  • Betain citrát UPSA;
  • Brenziale forte;
  • Bicyklol;
  • Vitanorm;
  • Gepabel;
  • Hepa-Merz;
  • Heparetta;
  • Gepanorm;
  • Hepatosan;
  • Heptor;
  • Heptor H;
  • Heptrazan;
  • Heptral;
  • Heptrong;
  • Glutargin;
  • Zixorin;
  • Kavehol;
  • Kedrostat;
  • Cryomelt MN;
  • Larnamin;
  • Liv 52;
  • Lipamid;
  • Lipothioxon;
  • Lexum;
  • Liventiale;
  • Livolin;
  • Liproxol;
  • Lipofen;
  • Lioliv;
  • L-ornithin-L-aspartát;
  • Lohein;
  • Maksar;
  • Metadoxil;
  • Methionin;
  • Metro GP;
  • Molixan;
  • Neurolipon;
  • NeoHep;
  • Oktolipen;
  • Ornilatex;
  • Ornitin;
  • Ornicetil;
  • Orokamag;
  • Orotát draselný a hořečnatý;
  • Penopen;
  • Police;
  • Střih;
  • Samelix;
  • Sirepar;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid;
  • Thiolepta;
  • Thiolipon;
  • Thiotriazolin;
  • Transgepar;
  • Tykveol;
  • Pumpkinol olej;
  • Přípravky s kyselinou ursodeoxycholovou (Grinterol, Livodexa, Urbichol, Urdoksa, Urso 100, kyselina ursodeoxycholová, Ursodez, Ursoliv, Ursomik, Ursoprim, Ursorom S, Ursosan, Ursosan Forte, Urskholkuro, Eksholkuro)
  • Febichol;
  • Phosphogliv;
  • Fosfolip;
  • Fosfonziale;
  • Hepabos;
  • Hofitol;
  • Holyver;
  • Betain citrát bofur;
  • Energický;
  • Erbisol;
  • Espa Lipon;
  • Essentiale;
  • Essenzigliv;
  • Essliver Forte;
  • Esleedin.

Recenze

Většina recenzí o přípravku Legalon je pozitivní, protože lék má viditelný účinek, poskytuje dobrý terapeutický účinek a prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky. V recenzích je tedy uvedeno, že průběh užívání přípravku Legalon může významně zlepšit obecný stav, stejně jako u lidí trpících onemocněním jater klesá žloutnutí kůže, normalizují se krevní testy, zlepšuje se také stav jater pomocí ultrazvuku.

Mnoho recenzí říká, že i při poškození jater játry, když člověk dlouho pil (nebyl alkoholik, ale pil alkoholické nápoje), užívání přípravku Legalon zlepšuje stav orgánu a umožňuje, i když úplně neobnoví játra a neztratí zdraví, ale zlepšit fungování a stav jater. Recenze také ukazují, že Legalon má velmi příjemný vedlejší účinek - umožňuje vám zůstat střízlivý při užívání dávky alkoholu, která dříve způsobovala intoxikaci. Kromě toho příznaky kocoviny zcela chybí ráno, pokud osoba pila den předem, ale současně užívala Legalon.

Recenze také ukazují, že Legalon poskytuje dobrý terapeutický účinek na onemocnění žlučníku, například na jeho záhyby, stagnaci žluči (syndrom kalu), biliární dyskinezi atd. V takových případech je pod vlivem Legalonu odstraněna zácpa, zlepšuje se pleť, akné zmizí, vypadávání vlasů klesá, pokožka je méně mastná a celkový zdravotní stav je normalizován. Všechny tyto účinky jsou popsány v recenzích o používání přípravku Legalon, které se pro samotné pacienty ukázaly jako velmi neočekávané, ale příjemné, protože po dlouhou dobu mnoho neúspěšně bojovalo s mastnou pokožkou, akné, vypadáváním vlasů atd. A problém se ukázal být v rozporu odtok žluči a špatná absorpce vitamínů rozpustných v tucích v důsledku nedostatku žluči.

Téměř všichni pacienti si všimnou, že účinek přípravku Legalon je mírný s malým počtem vedlejších účinků. Jako vedlejší účinek mnozí zmiňují mírné uvolnění stolice, což bylo z jejich pohledu dokonce plus. Také v recenzích bylo zjištěno, že na začátku léčby přípravkem Legalon se akné objevilo v malém množství, ale rychle pominulo. Takové akné naznačuje, že játra jsou vyčištěna a některé toxické látky jsou vylučovány z těla kůží..

Pokud jde o použití přípravku Legalon při chronické hepatitidě nebo vážném poškození jater, recenze se liší - existují pozitivní i negativní. Pozitivní naznačují, že lék zlepšil stav orgánu, a negativní indikují, že lék byl k ničemu. Některé recenze proto docházejí k závěru, že Legalon je mírná droga, snadno snášená, ale příliš slabá v případě vážných problémů.

Recenze lékařů o léku Legalon

Lékaři obecně hovoří o Legalonu pozitivně. Pokud jde o účinnost, v průměru dostane hodnocení 4 body z pěti a z hlediska bezpečnosti - 4,5 bodu z 5. Legalon má tedy podle lékařů vynikající kombinaci účinnosti a bezpečnosti, v důsledku čehož je lék předepisován poměrně široce a dobrovolně s různým poškozením jater a onemocněním žlučových cest. Řada lékařů dává přednost přípravku Legalon před jinými přípravky obsahujícími ostropestřec mariánský, protože je bezpečný a vysoce kvalitní. Mnoho lidí vysvětluje vysokou kvalitu drogy její německou výrobou..

Lékaři často považují přípravek Legalon za další lék při léčbě onemocnění jater a žlučových cest, přičemž v počátečních fázích dávají přednost předepisování „silnějšího“ přípravku s kyselinou ursodeoxycholovou. A po léčbě kyselinou ursodeoxycholovou se doporučuje přejít na Legalon, který působí jemněji, lze jej užívat po dlouhou dobu a dokonale podporuje dosažené zlepšení funkce jater..

Syndromy a příznaky intoxikace jater. TOP 10 produktů pro játra - video

Jak ostropestřec mariánský ovlivňuje játra - video

Byliny, které ničí játra: Třezalka tečkovaná, podběl, ostropestřec mariánský, zelený čaj - video

Autor: Nasedkina A.K. Specialista na biomedicínský výzkum.

Legalon ® 70 (Legalon ® 70)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Klinická farmakologie
  • Indikace léku Legalon 70
  • Kontraindikace
  • Vedlejší efekty
  • Způsob podání a dávkování
  • Podmínky skladování léku Legalon 70
  • Doba použitelnosti léku Legalon 70
  • Ceny v lékárnách
  • Recenze

Farmakologická skupina

  • Hepatoprotektory

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • B19 Virová hepatitida NS
  • K71 Toxické poškození jater
  • K73 Chronická hepatitida, nezařazená jinde
  • K74 Fibróza a cirhóza jater
  • K76 Jiná onemocnění jater
  • T51 Toxické účinky alkoholu
  • T56 Toxické účinky kovů

Složení a forma uvolnění

1 tableta (Legalon 70) obsahuje 70 mg silymarinu s minimálně 30 mg silibininu v 90 mg extraktu z plodů ostropestřce mariánského (Cardui mariae); v obrysu acheikova balení 10 ks, v lepenkové krabici 2 nebo 4 balení.

1 tobolka (Legalon 140) obsahuje 173-188,7 mg suchého extraktu z plodů ostropestřce mariánského nebo 140 mg silymarinu, počítáno ze silibininu; v obrysu acheikova balení 10 ks, v lepenkové krabici 2 balení.

farmaceutický účinek

Neutralizuje volné radikály v játrech, zabraňuje destrukci buněčných struktur. Specificky stimuluje RNA polymerázu a aktivuje syntézu strukturních a funkčních proteinů a fosfolipidů v poškozených hepatocytech. Stabilizuje buněčné membrány, zabraňuje uvolňování intracelulárních složek (transamináz) a urychluje regeneraci jaterních buněk. Inhibuje průnik některých hepatotoxických látek do buňky (jed muchomůrky bledé).

Klinická farmakologie

Zlepšuje celkový stav pacientů s onemocněním jater, snižuje subjektivní potíže (slabost, pocit tíže v pravém hypochondriu, nechutenství, zvracení, svědění), normalizuje laboratorní parametry (aktivita transamináz, gama-glutamyltransferázy, alkalické fosfatázy, hladiny bilirubinu). Dlouhodobé užívání zvyšuje průměrnou délku života pacientů s jaterní cirhózou.

Indikace léku Legalon ® 70

Toxické (včetně léčivých) poškození jater, alkoholismus, intoxikace halogenovanými uhlovodíky, sloučeniny těžkých kovů, chronická zánětlivá onemocnění jater, cirhóza jater (podpůrná léčba).

Kontraindikace

Vedlejší efekty

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, po jídle, bez žvýkání a pití malého množství tekutiny. Pro počáteční léčbu a v závažných případech - 2 tablety nebo 1 víčko. 3krát denně; udržovací dávka - 1 tableta 3x denně nebo 1 tobolka. 2krát denně.

Podmínky skladování léku Legalon ® 70

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Legalon ® 70

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Nadpis ICD-10Synonyma nemocí podle ICD-10
B19 Virová hepatitida NSAnikterická hepatitida
Virová hepatitida
Virová hepatitida u dětí
Infekce jater
Akutní infekce jater
K71 Toxické poškození jaterÚčinek léků na játra
Účinky toxinů na játra
Léčivá hepatitida
Hepatitida toxická
Hepatotoxický účinek léků
Léčivé poškození jater
Léčivá hepatitida
Léčivé poškození jater
Léčivá hepatitida
Léčivá hepatitida
Dysfunkce jater toxické etiologie
Toxická hepatitida
Toxické poškození jater
Toxická hepatitida
Toxické onemocnění jater
Toxické poškození jater
K73 Chronická hepatitida, nezařazená jindeAutoimunitní hepatitida
Zánětlivé onemocnění jater
Autoimunitní hepatitida
Chronická hepatitida
Infekce jater
Chronická hepatitida se známkami cholestázy
Chronická aktivní hepatitida
Chronická agresivní hepatitida
Chronická infekční hepatitida
Chronická přetrvávající hepatitida
Chronická reaktivní hepatitida
Chronické zánětlivé onemocnění jater
K74 Fibróza a cirhóza jaterZánětlivé onemocnění jater
Cystická fibróza jater
Edematózně-ascitický syndrom u jaterní cirhózy
Precirrotický stav
Cirhóza jater s portální hypertenzí
Cirhóza jater s ascitem
Cirhóza jater s ascitem a otoky
Cirhóza jater s portální hypertenzí
Cirhóza jater s portální hypertenzí a edematózně-ascitickým syndromem
Cirhóza jater s příznaky portální hypertenze
Cirhotický ascites
Cirhotický a precirhotický stav
K76 Jiná onemocnění jaterNemoc jater
T51 Toxické účinky alkoholuIntoxikace alkoholem
Intoxikace alkoholem
Alkoholická intoxikace
Akutní intoxikace alkoholem
Chronická intoxikace alkoholem
T56 Toxické účinky kovůIntoxikace manganem
Intoxikace kovy a jejich sloučeninami

Ceny v lékárnách v Moskvě

Název drogyCena za 1 jednotku.Cena za balení, rub.Lékárna
Legalon ® 70
kapsle 70 mg, 60 ks.

ziskové468,00 Do lékárny515,00 Do lékárny Legalon ® 70
kapsle 70 mg, 30 ks.
ziskové248,00 Do lékárny385,00 Do lékárny Legalon ® 70
kapsle 70 mg, 60 ks 515,00 Lékárna Legalon ® 70
kapsle 70 mg, 30 ks. 385,00 Lékárna

Recenze

Zanechte svůj komentář

  • kapsle od 248 do 515 p.

Aktuální index poptávky po informacích, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" k léku Legalon ® 70

  • Celkové skóre6,64(z 10)
    Účinnost2.73(z 5)
    Bezpečnost3,91(z 5)
    Více o projektu a metodě výpočtu ratingu
  • Legalon ® 140
  • Carsil ® Forte
  • Nápověda Forliver
  • Carsil ®
  • Silibinin
  • Suchý extrakt Silymar ®
  • Carsil ® Max

Osvědčení o registraci Legalon ® 70

  • P N011359 / 02
  • P N011359 / 01-1999

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a farmaceutických výrobků v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Legalon 70 tobolek: návod k použití

Instrukce

Vzhled tobolky

Hnědé tvrdé želatinové tobolky, velikost "2".

Složení: 1 tobolka obsahuje:

Aktivní složka: suchý extrakt z plodů ostropestřce mariánského (36-44: 1) - 86,5-93,35 mg, což odpovídá 70 mg silymarinu (DNPH), což odpovídá 54,1 mg silymarinu (HPLC / DF), počítáno jako silibinin.

Pomocné látky: polysorbát 80, povidon, mannitol, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý.

Skořápka: tvrdá želatinová tobolka, velikost „2“, která obsahuje: želatinu, červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), laurylsulfát sodný, černý oxid železitý (E172).

Indikace pro použití

Toxické poškození jater: k udržovací léčbě u pacientů s chronickým zánětlivým onemocněním jater nebo cirhózou jater.

Léčba přípravkem LEGALON® 70 je účinná, pouze pokud jsou eliminovány účinky toxického činidla způsobujícího poškození jater (například alkoholu).

Tento lék není vhodný k léčbě v případě akutní otravy.

Způsob podání a dávkování

Pokud není uvedeno jinak, dospělým a dětem starším 12 let se doporučuje užívat 2 tobolky 3krát denně, což odpovídá 324,6 mg silymarinu (HPLC) nebo 420 silymarinu (DNPH).

Tobolky se polykají celé, nežvýkají a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Trvání léčby určuje lékař individuálně v závislosti na povaze a charakteristikách průběhu onemocnění..

Kontraindikace

LEGALON® 70 je kontraindikován u osob se známou přecitlivělostí na plody ostropestřce mariánského, jiných složek léčiva nebo pomocných látek.

Bezpečnostní opatření a zvláštní pokyny

Léčba tímto lékem nenahrazuje ukončení léčby látkou, která může poškodit játra (například alkohol)..

Pokud se objeví známky žloutenky (kůže získává odstín od světle žluté po tmavě žlutou, žloutnutí bělma očí), měli byste se poradit se svým lékařem. Užívání drogy u dětí:

O účinnosti a bezpečnosti užívání drogy u dětí nejsou k dispozici dostatečné údaje. Lék se nedoporučuje používat u dětí mladších 12 let..

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Těhotenství a kojení

Vzhledem k tomu, že neexistují přesvědčivé údaje o účinnosti a bezpečnosti léku během těhotenství a kojení, nemělo by se u této kategorie pacientů brát..

Dopad na schopnost řídit auto nebo jiné mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat pohybující se mechanická zařízení.

Vedlejší účinek

Kritéria pro hodnocení výskytu nežádoucích účinků: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100),

Předávkovat

Známky nebo příznaky předávkování nebo otravy dosud nebyly hlášeny. Nežádoucí účinky popsané výše se mohou zvýšit.

Není známo žádné specifické antidotum. V případě potřeby se doporučují symptomatická opatření..

Farmakoterapeutická skupina

Léky na léčbu onemocnění jater, lipotropní léky.

ATX kód: A05BA03.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamické vlastnosti

Antitoxický účinek silymarinu byl prokázán ve studiích na zvířatech s použitím mnoha modelů poškození jater, jako jsou jedy muchomůrky (phalloidin a amanitin), stejně jako lanthanoidy, tetrachlormethan, galaktosamin, thiocetamin a hepatotoxický virus žáby FV3.

Terapeutický účinek silymarinu je spojen s několika mechanismy účinku: díky své schopnosti vázat volné radikály má silymarin antioxidační aktivitu, zastavuje nebo brání patofyziologickému procesu peroxidace lipidů, což vede ke zničení buněčných membrán. V již poškozených jaterních buňkách navíc silymarin stimuluje syntézu bílkovin a normalizuje metabolismus fosfolipidů. Celkovým výsledkem jeho působení je stabilizace buněčné membrány, stejně jako oslabení nebo prevence ztráty intracelulárního obsahu, který je v rozpuštěné formě (například transaminázy).

Silymarin omezuje příjem určitých hepatotoxických látek (jedy muchomůrky) do buňky.

Silymarin aktivuje syntézu proteinů stimulací RNA polymerázy I, enzymu lokalizovaného v jádře. To vede ke zvýšené tvorbě ribozomální RNA, díky čemuž jsou strukturní a funkční proteiny (enzymy) syntetizovány ve větším množství. Ve výsledku se zvyšuje reparační schopnost a regenerační potenciál jater..

Obal

10 tobolek v PVC / Al blistru; 2, 3 nebo 6 blistrů v papírové krabičce s návodem k použití.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 30 ° C..

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti. Expirovaný lék je zničen v souladu se zavedeným postupem.

Podmínky výdeje z lékáren

Bez lékařského předpisu. Společný seznam.

MEDA Pharma GmbH & Co. KG, Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Německo